Shenzhen OK Biotech Technology Co., Ltd. (SZOB)
Categories
Rumah > Berita > Kandungan

Flibanserin, 167933-07-5, Steriods,

Flibanserin,167933-07-5Rawatan perubatan untuk penyakit keinginan seks wanita Hypoactive

Flibanserin 167933-07-5(Addyi) adalah sejenis ubat baru yang sedang disiasat kerana pencegahan HSDD dalam wanita. HSDD, adalah satu istilah yang agak baru yang dibangunkan untuk menggambarkan Hypoactive seksual keinginan gangguan yang pada dasarnya bermaksud seorang wanita yang yang sihat mempunyai libido satu kekurangan, atau kekurangan keinginan seks. Kajian menunjukkan bahawa kira-kira 10-20% wanita menghadapi masalah ini dan beberapa berkata HSDD outnumbers lelaki dengan masalah seksual. Flibanserin 167933-07-5 dikelaskan sebagai satu 5-HT serotonin agonist penerima dan sebuah dopamine D4 kawasan separa agonist. Ia adalah ejen bukan hormon yang meningkatkan dopamine dan noradrenalin pada dasarnya sambil mengurangkan Serotonin di dalam otak. Ini balasan seolah-olah mempunyai kesan positif ke atas keinginan seks wanita yang sebaliknya yang kurang dalam bidang ini. Faedah-faedah Ia bukan hormon adalah bahawa ia tidak akan mempunyai masalah yang berkaitan dengan rawatan hormon lain seperti mood diubahsuai yang negatif antara isu-isu lain.


Flibanserin 167933-07-5, (atau cap dagangan yang dikhabarkan nama Girosa atau Ectris) dicipta oleh Boehringer Ingelheim, sebuah syarikat farmaseutikal Jerman, adalah pada asalnya dicipta sebagai satu depressant anti tetapi selepas ujian bagi apa-apa dijumpai untuk menjadi miskin rawatan untuk kemurungan. Begitu juga bagaimana Viagra adalah sedang bereksperimen dengan asalnya untuk merawat tekanan darah tinggi dan angina (keadaan jantung). Menariknya semasa perempuan apabila disoal tentang pengalaman mereka percubaan untuk kemurungan, sebilangan besar perasan kesan sampingan positif yang tidak dijangka daripada Flibanserin. Mereka mendapati bahawa ramai wanita di mana laporan faedah lebih seksual dan pengalaman seksual yang memuaskan secara keseluruhan daripada sebelumnya. Rupa-rupanya beberapa wanita yang di mana mengambil bahagian dalam perbicaraan tidak mahu untuk menghentikan ujian berdasarkan fakta ini sahaja. Ini menyebabkan Syarikat secara klinikal ujian ini kadar kompaun baru ini sebab yang tepat. Boleh ia sebenarnya meningkatkan keinginan seorang wanita untuk seks?

Boehringer Ingelheim berangkat untuk mengujiFlibanserin 167933-07-5dengan beberapa ujian klinikal. Ujian dengan wanita hampir 2000 (setengah mengambil plasebo) telah dilaksanakan selama 24 minggu. Wanita-wanita di mana pra menopaus, berbeza latar belakang hidup, dan tiada sebarang gangguan majorly kemurungan. Ini adalah untuk memastikan bahawa Flibanserin 167933-07-5 tidak bekerja disebabkan oleh wanita yang tertekan hanya berasa lebih baik sekali gus meningkatkan keinginan seksual. Apa yang ditemui semasa ujian ini bahawa wanita secara purata dikatakan bahawa menggembirakan mereka seks pengalaman pergi dari 2.8 kali sebulan ke 4.5 kali dalam sebulan. Walau bagaimanapun turut selama waktu ini wanita di plasebo mengalami peningkatan kepada 3.7 kali dalam sebulan. Perbezaan ini hampir 1 seksual yang lebih menyeronokkan Majlis sebulan. Mereka juga bertekad bahawa secara umumnya ubat mula bekerja selepas kira-kira dalam tempoh 4 minggu dibawa sekali setiap hari, biasanya sebelum tidur. Jumlah Flibanserin apa ditentukan paling sesuai adalah 100mg. Walaupun laporan tersebut adalah berdasarkan ketat pengguna yang sendiri melaporkan, kemudian MRI dilakukan pada rahsia HSDD wanita menunjukkan bahawa sebenarnya terdapat keseimbangan kimia mental dalam otak dan darah yang tidak mengalir ke kawasan itu.


Kesan-kesan sampingan yang di mana dilaporkan oleh beberapa pengguna di mana biasanya rendah dan sederhana. Di mana ini pening, keresahan, keletihan, mulut Kering, insomnia, loya. Tidak semua orang yang belajar dalam kajian punya ini tetapi terdapat Majlis-Majlis yang lebih banyak daripada ini dilaporkan berbanding dengan Kumpulan plasebo dan disebabkan oleh hakikat bahawa sebatian ini adalah agak baru, belum tidak boleh tidak ada sebarang kajian jangka panjang atas kesan sampingan s.


28 Disember 2006

Ia dilaporkan bahawa Boehringer Ingelheim secara tidak sengaja menemui potensi Flibanserin 167933-07-5 sambil cuba untuk mewujudkan satu cepat bertindak anti Depressant. Kerana banyak anti-depresan sebenarnya boleh mengurangkan orang libido, semasa ujian mereka bertanya orang jika mereka punya ini. Lelaki dalam ujian yang tidak mempunyai sebarang maklum balas yang diubahsuai tetapi ramai wanita pula. Mereka juga melaporkan bahawa mereka telah memulakan empat ujian klinikal yang besar dengan 5,000 wanita di lokasi-lokasi 220. Ini dinamakan Orchid, Violet, Daisy dan Dahlia. Jika semua berjalan lancar mereka boleh mendapat kelulusan FDA kadang-kadang pada tahun 2009.

16 November 2009

Telah dilaporkan bahawa empat fasa 3 ujian bagi Flibanserin 167933-07-5 di mana dilaporkan pada masyarakat Eropah untuk perubatan seksual. Hasil purata dalam ujian ini menunjukkan wanita mempunyai peningkatan dalam memuaskan pertemuan seksual dari 2.8 sebulan untuk sebanyak 4.5 kali sebulan. Walau bagaimanapun Kumpulan plasebo mempunyai kenaikan serta daripada 2.8 sebulan kepada 3.7 kali dalam sebulan. Kesan sampingan yang dilaporkan di mana beberapa sesekali pertengahan sederhana loya, insomnia, pening dan mengantuk.

Flibanserin 167933-07-5 tidak pada masa ini telah dikemukakan kepada FDA untuk kelulusan. Ia mungkin berpotensi boleh melakukannya dalam masa 2 tahun. Jika ia, tidak ada jaminan bahawa FDA akan meluluskan penggunaannya. Ada desas-desus bahawa ia boleh menjadi tersedia di UK menjelang musim bunga 2011.


Pada 18 Mei 2010

Boehringer Ingelheim farmaseutikal dilaporkan semalam bahawa maklumat daripada fasa tiga percubaan mengesahkan bahawa sebahagian besar wanita pra menopaus dengan HSDD mengambil 100 mgFlibanserin 167933-07-5melaporkan kemajuan bermakna berbanding dengan Kumpulan yang mengambil plasebo.

1,378 pesakit wanita pra menopaus yang mengidap HSDD mengambil flibanserin 167933-07-5 100 mg diberikan maklum balas dari untuk menyatakan soal selidik mendalam yang 48.3% selepas 24 minggu rawatan dilaporkan berbeza tahap peningkatan berbanding 30.3% daripada yang memaafkan kesalahan plasebo. 40.5% daripada memaafkan kesalahan Flibanserin ini juga dilaporkan mendapat manfaat yang bermakna dari ubat-ubatan berbanding 25.2% Kumpulan plasebo.  Pada tarikh 18 Jun 2010 cadangan, FDA yang reproduktif Kesihatan dadah Jawatankuasa Penasihat akan menentukan pada sama ada atau tidak untuk mencadangkan kelulusan Flibanserin untuk FDA.


Jun 16 2010

Hari ini FDA dipersoalkan Keselamatan dan kejayaan daripada Flibanserin 167933-07-5 dan mendapati bahawa dadah boleh dikatakan sederhana bagi penerimaan anak. Mereka telah mengambil berat tentang isu-isu lain adalah keletihan, ubat pelali dan mengantuk kerana mereka telah dilaporkan sering semasa ujian. Terdapat juga dilaporkan banyak interaksi ubat yang mungkin memerlukan lebih daripada sekadar pelabelan untuk memberi amaran kepada wanita. FDA menyatakan bahawa "kadar tindak balas keseluruhan... bukanlah terutamanya menarik." juga mereka menyatakan kebimbangan apabila ubat ini diambil dengan arak, antidepresan dan anak kontraseptif hormon.


18 Jun 2010

Panel penasihat FDA mengundi 10 untuk satu flibanserin yang 167933-07-5 adalah tidak jauh lebih baik berbanding plasebo, dan dengan sebulat suara bahawa faedah tidak melebihi kesan-kesan sampingan seperti pening, loya dan keletihan... Walaupun ini telah ditolak di Amerika Syarikat, ia adalah tidak pasti apa rancangan yang Boehringer Ingelheim kini. Jika mereka membuat keputusan untuk meneruskan dalam negara-negara lain atau Apakah langkah mereka seterusnya adalah mengenai Flibanserin 167933-07-5.


8 Oktober 2010

Boehringer Ingelheim secara rasminya telah berhenti pembangunan flibanserin 167933-07-5. Mereka masih percaya bahawa dadah bekerja tetapi selepas panel FDA undi awal tahun ini, mereka percaya bahawa usaha-usaha untuk mendapatkan kelulusan yang terlalu sukar. Sejak tarikh akhir ini ia telah dikemukakan kepada FDA dan telah ditolak juga, ia dijual kepada bercambah farmaseutikal yang telah melaksanakan ujian yang lebih banyak ke arah tersebut.


Feb 17 2015

Bercambah farmaseutikal telah mengumumkan bahawa ia telah dihantar semula flibanserin 167933-07-5, sejenis ubat yang bertujuan untuk hypoactive gangguan keinginan seks di kalangan wanita premenopausal untuk FDA untuk kelulusan.

Bercambah farmaseutikal mendapat keperluan tambahan bagi pengujian produk kembali pada tahun 2013 dan selesai sejak ujian tambahan. Dalam ujian Flibanserin 167933-07-5 telah menunjukkan statistik peningkatan meningkatkan keinginan seksual wanita dan peningkatan kekerapan hubungan seks yang memuaskan.


2015 7 Mei

Panel pakar-pakar perubatan dijadualkan bermesyuarat 4 Jun mengenai Flibanserin 167933-07-5. Mereka akan menentukan jika mereka mencari ubat itu perlu diluluskan bagi HSDD (Hypoactive gangguan keinginan seksual) The FDA akan maka amat mempertimbangkan hasil daripada Mesyuarat ini untuk menentukan jika mereka akan meluluskan ubat-ubatan ini. FDA tidak perlu ikut nasihat doktor-doktor tetapi kebiasaannya tidak.


2015 4 Jun

Selepas banyak perbincangan, panel FDA untuk nasihat doktor telah mengundi bahawa FDA meluluskan ubatFlibanserin 167933-07-5(Addyi) untuk rawatan kekurangan daya seks di kalangan wanita. Undi adalah 18 untuk dan 6 menentang. Walaupun FDA tidak perlu mengambil nasihat panel ini dalam membuat keputusan mereka, ia kebiasaannya tidak demikian. Cadangan ini tidak datang namun tanpa beberapa kekhuatiran terhadap kemungkinan efek samping dalam pengguna. FDA mempunyai tarikh akhir 18 Ogos tahun ini untuk membuat keputusan di atasnya. Undi, manakala untuk kelulusan, tidak mungkin agak paling dekat yang ia mungkin kelihatan. Tiada di mana beberapa orang yang mengundi Ya tetapi mungkin jika ragu-ragu dalam undi mereka kerana apa yang mereka dilihat sebagai manfaat sederhana dan potensi untuk kesan-kesan sampingan yang tidak menguntungkan. Beberapa orang telah juga menegaskan bahawa ini harus tidak dirujuk sebagai "Wanita Viagra" kerana asas-asas pada apa yang ia akan digunakan untuk berbeza. Orang-orang yang menggunakan ubat mati pucuk yang tidak dirawat kerana keinginan mereka.


2015 18 Ogos

Flibanserin 167933-07-5 (Addyi) 100mg telah diluluskan oleh FDA. Adalah dijangkakan bahawa ia akan disediakan menjelang 2015 17 Oktober.


Hubungi kami
Alamat: HK: 6 / F, Pusat Perindustrian Fo Tan, 26-28 Au Pui Wan St, Fo Tan, Shatin, Hongkong Shenzhen: 8F, Fuxuan Building, No. 46, East Heping Rd, Longhua New District, Shenzhen, PRC China
Telefon: +852 6679 4580
 Perkhidmatan Faks:+852 6679 4580
 E-mel:smile@ok-biotech.com
Shenzhen OK Biotech Technology Co., Ltd. (SZOB)
Share: