Shenzhen OK Biotech Technology Co., Ltd. (SZOB)
Kategori produk

Ropivacaine HCL (132112-35-7)

Ropivacaine adalah anestetik (ubat numbing) yang menghalang impuls saraf yang menghantar isyarat sakit ke otak anda. Ropivacaine digunakan sebagai anestesia setempat (dalam satu kawasan sahaja) untuk blok tulang belakang, juga dipanggil epidural. Ubat ini digunakan untuk menyediakan anestesia semasa pembedahan atau C-seksyen, atau untuk meringankan sakit buruh. Ropivacaine juga boleh digunakan untuk tujuan yang tidak disenaraikan dalam panduan ubat ini.


Apakah serbuk mentah anestetik R opivacaine HCl ?

Suntikan Naropin mengandungi ropivacaine HCl, yang merupakan ahli kelas anestetik tempatan amino amide. Naropin (ropivacaine hcl) Suntikan adalah penyelesaian steril, isotonik yang mengandungi bahan dadah enantiomerik tulen, natrium klorida untuk isotonicity dan Air untuk Suntikan. Natrium hidroksida dan / atau asid hidroklorik boleh digunakan untuk pelarasan pH. Ia ditadbir secara parenteral,




Bagaimana R opivacaine HCL anestetik serbuk berfungsi?

Ropivacaine menyebabkan perencatan berulang penghabluran natrium ion, dan dengan itu menghalang pengalihan impuls pada fibril saraf. Tindakan ini dikurangkan oleh perencatan yang bergantung kepada dos saluran kalium. Ropivacaine kurang lipophilic daripada bupivacaine dan kurang berkemungkinan menembusi gentian motor myelinated yang besar; Oleh itu, ia mempunyai tindakan selektif terhadap penyebaran rasa sakit A dan C saraf daripada serat A, yang terlibat dalam fungsi motor.




Bagaimana R opivacaine HCL anestetik serbuk mentah diberikan (Naropin, Naropin Polyamp, Naropin SDV)?

Ropivacaine diberikan sebagai suntikan melalui jarum yang dimasukkan ke dalam kawasan bahagian tengah atau bahagian bawah punggung berhampiran tulang belakang anda. Anda akan menerima suntikan ini dalam keadaan hospital atau pembedahan.

Pernafasan, tekanan darah, paras oksigen, dan tanda-tanda vital lain akan ditonton dengan teliti semasa anda menerima ropivacaine.

Sesetengah ubat numbing boleh mempunyai kesan jangka panjang atau lambat. Bercakap dengan doktor anda jika anda mempunyai kebimbangan tentang risiko ini. Hubungi doktor anda jika anda mengalami sakit sendi atau kekejangan, atau kelemahan di mana-mana bahagian badan anda yang berlaku selepas pembedahan anda, walaupun beberapa bulan kemudian.




D osage R opivacaine HCl anestetik tepung mentah dan pentadbiran

Suntikan cepat jumlah larutan anestetik tempatan yang besar harus dielakkan dan dosis fraksional (tambahan) perlu digunakan. Dosis dan kepekatan terkecil yang diperlukan untuk menghasilkan hasil yang dikehendaki perlu diberikan.


Terdapat laporan kejadian buruk mengenai kondrolysis pada pesakit yang menerima pengambilan intra-artikular anestetik tempatan berikutan prosedur bedah arthroscopic dan lain-lain. Naropin tidak diluluskan untuk kegunaan ini.


Dos dari mana-mana anestetik tempatan yang diberikan adalah berbeza dengan prosedur anestetik, kawasan itu akan dibiakkan, vascularity tisu, bilangan segmen neuron yang akan disekat, kedalaman anestesia dan tahap keletihan otot yang diperlukan, tempoh anestesia yang diinginkan , toleransi individu, dan keadaan fizikal pesakit. Pesakit dalam keadaan umum yang lemah akibat penuaan atau faktor-faktor lain yang menjejaskan seperti blok konduksi jantung separa atau lengkap, penyakit hati maju atau disfungsi buah pinggang yang teruk memerlukan perhatian khusus walaupun anestesia serantau sering ditunjukkan pada pesakit-pesakit ini. Untuk mengurangkan risiko tindak balas yang berpotensi serius, percubaan perlu dilakukan untuk mengoptimumkan keadaan pesakit sebelum blok utama dilakukan, dan dos harus disesuaikan dengan sewajarnya.


Gunakan dos ujian yang mencukupi (3 hingga 5 mL daripada larutan anestetik tempatan yang bertindak pendek yang mengandungi epinefrin) sebelum induksi blok lengkap. Dos ujian ini harus diulangi jika pesakit berpindah sedemikian rupa untuk mengalihkan kateter epidural. Benarkan masa yang mencukupi untuk permulaan anestesia selepas pentadbiran setiap dos ujian.


Produk dadah parenteral perlu diperiksa secara visual untuk bahan zarahan dan perubahan warna sebelum pentadbiran, apabila penyelesaian dan permit kontena. Penyelesaian yang berwarna atau yang mengandungi bahan zarahan tidak boleh ditadbir.




Amaran Ropivacaine HCl anestetik tepung mentah

Dalam melaksanakan blok Naropin (ropivacaine hcl), suntikan intravena yang tidak diingini mungkin dan boleh menyebabkan arrhythmia jantung atau penangkapan jantung. Potensi untuk resusitasi berjaya tidak dipelajari pada manusia. Terdapat laporan yang jarang berlaku mengenai penangkapan jantung semasa penggunaan Naropin (ropivacaine hcl) untuk anestesia epidural atau sekatan saraf periferal, sebahagian besarnya berlaku selepas pentadbiran intravaskular tidak disengajakan pada pesakit tua dan pada pesakit yang bersamaan dengan penyakit jantung. Dalam sesetengah keadaan, resusitasi telah menjadi sukar. Sekiranya serangan jantung berlaku, usaha resusitasi yang berpanjangan mungkin diperlukan untuk meningkatkan kebarangkalian hasil yang berjaya.


Naropin (ropivacaine hcl) perlu diberikan dalam dos tambahan. Ia tidak disyorkan untuk situasi kecemasan, di mana anestesia pembedahan diperlukan. Secara bersejarah, pesakit mengandung dilaporkan mempunyai risiko tinggi untuk aritmia jantung, penangkapan jantung dan peredaran darah dan kematian apabila 0.75% bupivacaine (ahli lain dari amina amide kelas anestetik tempatan) secara tidak sengaja disuntik dengan cepat secara intravena.


Sebelum menerima blok utama, keadaan umum pesakit perlu dioptimumkan dan pesakit harus mempunyai garis iv yang dimasukkan. Semua langkah berjaga-jaga yang perlu diambil untuk mengelakkan suntikan intravaskular. Anesthetik tempatan hanya boleh diberikan oleh doktor yang mahir dalam diagnosis dan pengurusan ketoksikan berkaitan dengan dos dan kecemasan akut lain yang mungkin timbul dari blok yang akan digunakan, dan kemudian hanya selepas menginsuranskan dengan segera (tanpa kelewatan) ketersediaan oksigen , ubat resuskitatif lain, peralatan resuskitatif kardiopulmonari, dan sumber tenaga yang diperlukan untuk pengurusan tindak balas toksik dan kecemasan yang berkaitan (lihat juga REAKSI ADVERSE,


PRECAUTIONS, dan Pengurusan Kecemasan Anestetik Tempatan). Kelewatan dalam pengurusan yang betul terhadap ketoksikan yang berkaitan dengan dos, ketidakselentian dari apa-apa sebab, dan / atau kepekaan yang berubah-ubah boleh mengakibatkan perkembangan asidosis, penangkapan jantung dan, mungkin, kematian. Penyelesaian Naropin (ropivacaine hcl) tidak boleh digunakan untuk pengeluaran anestesi blok parahbola obstetrik, blok retrobulbar, atau anestesia tulang belakang (blok subarachnoid) kerana data tidak mencukupi untuk menyokong penggunaan sedemikian. Anestesia serantau intravena (blok bier) tidak boleh dilakukan kerana kekurangan pengalaman klinikal dan risiko mencapai paras darah beracun ropivacaine.


Pengambilan anestetik tempatan secara intra-artikular berikutan prosedur bedah arthroscopic dan lain-lain adalah penggunaan yang tidak dibenarkan, dan terdapat laporan pasca pemasaran kronik pada pesakit yang menerima infus tersebut. Majoriti kes-kes kondrolysis yang dilaporkan telah melibatkan sendi bahu; kes-kes kronik gleno-humeral telah dijelaskan dalam pesakit pediatrik dan dewasa berikut infusions intra-artikular anestetik tempatan dengan dan tanpa epinefrin untuk tempoh 48 hingga 72 jam. Terdapat maklumat yang mencukupi untuk menentukan sama ada tempoh infusi yang lebih pendek tidak dikaitkan dengan penemuan ini. Masa permulaan simptom, seperti sakit sendi, kekakuan dan kehilangan gerakan boleh berubah-ubah, tetapi mungkin bermula seawal bulan ke-2 selepas pembedahan. Pada masa ini, tiada rawatan yang berkesan untuk kondrolysis; pesakit yang mengalami kondrolisis telah memerlukan prosedur diagnostik dan terapi tambahan dan beberapa penggantian arthroplasty atau bahu yang diperlukan.


Adalah penting bahawa aspirasi darah, atau cecair cerebrospinal (jika berkenaan), dilakukan sebelum menyuntik sebarang anestetik tempatan, kedua-dua dos asal dan semua dos berikutnya, untuk mengelakkan suntikan intravaskular atau subarachnoid. Walau bagaimanapun, aspirasi negatif tidak menjejaskan suntikan intravaskular atau subarachnoid.


Risiko anestesia epidural yang terkenal boleh menjadi suntikan subarachnoid yang tidak disengajakan anestetik tempatan. Dua kajian klinikal telah dilakukan untuk mengesahkan keselamatan Naropin (ropivacaine hcl) pada jumlah 3 mL yang disuntik ke ruang subarachnoid sejak dos ini mewakili jumlah epidural tambahan yang boleh disuntik secara tidak sengaja. Suntikan 15 dan 22.5 mg disuntik menghasilkan tahap deria setinggi T5 dan T4. Anestesia untuk pinprick bermula pada dermatom sakral dalam 2 hingga 3 minit, dilanjutkan ke tahap T10 dalam 10 hingga 13 minit dan berlangsung selama kira-kira 2 jam. Keputusan kedua-dua kajian klinikal menunjukkan bahawa dos 3 mL tidak menghasilkan sebarang kesan buruk apabila sekatan anestesia tulang belakang dicapai.


Naropin (ropivacaine hcl) harus digunakan dengan berhati-hati pada pesakit yang menerima anestetik atau agen tempatan lain yang berkaitan dengan struktural anestetik tempatan amida, kerana kesan toksik ubat-ubatan ini adalah aditif.


Pesakit yang dirawat dengan ubat-ubatan anti-psiko kelas III (contohnya, amiodarone) harus berada di bawah pengawasan yang rapat dan pemantauan ECG dipertimbangkan, kerana kesan jantung mungkin aditif.



Apakah kesan sampingan R opivacaine (Naropin, Naropin Polyamp, Naropin SDV)?

Dapatkan bantuan perubatan kecemasan jika anda mempunyai sebarang tanda reaksi alahan: sarang atau ruam kulit merah; pening; bersin; kesukaran bernafas; mual atau muntah; berpeluh; bengkak muka, bibir, lidah, atau tekak anda.


Beritahu penjaga anda sekaligus jika anda mempunyai sebarang kesan sampingan yang serius:

  1. berasa gelisah, gelisah, keliru, atau seperti anda mungkin lenyap;

  2. masalah dengan ucapan atau penglihatan;

  3. berdering di telinga, rasa metalik, mati rasa atau kesemutan di sekitar mulut anda, atau gegaran;

  4. penyitaan (kejang);

  5. pernafasan yang lemah atau cetek;

  6. kadar jantung perlahan, denyutan lemah; atau

  7. kadar denyutan jantung yang cepat, terasa panas, rasa panas yang luar biasa.


Kesan sampingan yang kurang serius termasuk:

  1. loya muntah;

  2. sakit kepala, sakit belakang;

  3. demam;

  4. gatal;

  5. rasa mati rasa atau perasaan riang; atau

  6. masalah kencing atau fungsi seksual.


Ini bukan senarai lengkap kesan sampingan dan lain-lain mungkin berlaku. Hubungi doktor anda untuk nasihat perubatan mengenai kesan sampingan. Anda boleh melaporkan kesan sampingan kepada FDA di 1-800-FDA-1088.


Beli R opivacaine HCl bubuk anestetik daripada SZOB

Lawati farmasi dalam talian kami dan isikan pesanan bahan mentah Ropivacaine HCl. Tentukan tempat penghantaran, kuantiti produk dan cara pembayaran. Dalam tempoh 30 minit, anda akan menerima pengesahan pesanan anda. Ia akan dihantar dalam masa 2 hari perniagaan .





Hot Tags: Ropivacaine HCL mentah, membeli Ropivacaine HCL mentah, Ropivacaine HCL, pengeluar, pembekal, kilang, beli Ropivacaine HCL, Ropivacaine HCL berfungsi, dos Ropivacaine HCL, Peringatan Ropivacaine HCL, kesan sampingan Ropivacaine HCL, membeli Ropivacaine HCL, mentah anestetik, membeli serbuk mentah anestetik, membeli anestetik mentah, Ropivacaine HCL anestetik serbuk, Ropivacaine HCL anestetik mentah, membeli Ropivacaine HCL anestetik mentah, Ropivacaine HCL anestetik serbuk mentah,
Barangan yang berkaitan
I want to leave a message
Hubungi kami
Alamat: HK: 6 / F, Pusat Perindustrian Fo Tan, 26-28 Au Pui Wan St, Fo Tan, Shatin, Hongkong Shenzhen: 8F, Fuxuan Building, No. 46, East Heping Rd, Longhua New District, Shenzhen, PRC China
Telefon: +852 6679 4580
 Perkhidmatan Faks:+852 6679 4580
 E-mel:smile@ok-biotech.com
Shenzhen OK Biotech Technology Co., Ltd. (SZOB)
Share: